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Zellstoffwechsel und Antioxidantien
5-Amino-1MQ
Niedermolekularer Hemmstoff der Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT), erforscht in Adipozyten und in Tiermodellen des Energiestoffwechsels.
| Reinheit | >98% |
| Summenformel | C10H11IN2 |
| Molekulargewicht | 286,11 Da |
| CAS-Nummer | 42464-96-0 |
Forschungshintergrund
Anders als der übrige Katalog ist 5-Amino-1MQ kein Peptid, sondern ein kleines Molekül: das Iodidsalz des 5-Amino-1-methylchinolinium-Kations. Das Interesse rührt von dem Enzym her, das es hemmt, der Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT), die Nicotinamid unter Verbrauch von Methylgruppen aus S-Adenosylmethionin methyliert und 1-Methylnicotinamid bildet; diese Reaktion ist mit dem NAD+-Salvage-Weg und mit dem Gleichgewicht der Methylgruppen-Donatoren der Zelle verknüpft.
Die Literatur ist präklinisch. Die Referenzarbeit beschreibt kleine, selektive, membrangängige NNMT-Hemmstoffe: In 3T3-L1-Adipozyten senken sie die Lipogenese und die 1-Methylnicotinamid-Spiegel, und bei Mäusen mit ernährungsbedingter Adipositas wurde ihr Effekt auf die Fettmasse untersucht (Neelakantan et al., Biochem Pharmacol 2018). Es handelt sich um Arbeiten an Zellen und an Mäusen: Es gibt keine veröffentlichten klinischen Studien, die es beim Menschen belegen.
Rekonstitution und Handhabung
- Arbeiten Sie auf einer sauberen Fläche und desinfizieren Sie den Stopfen des Vials mit einem Alkoholtupfer, bevor Sie ihn durchstechen.
- Geben Sie das bakteriostatische Wasser langsam zu und lassen Sie es an der Innenwand des Vials hinablaufen, statt es auf das Pulver fallen zu lassen.
- Nicht schütteln. Schwenken Sie das Vial sanft, bis sich das Lyophilisat vollständig gelöst hat: Kräftiges Schütteln zersetzt das Peptid.
- Die Lösung muss klar sein. Wird sie trüb oder zeigt sie Schwebeteilchen, verwenden Sie sie nicht.
