Dokumentation
Was die Wirkstoffe sind, die wir verkaufen
Eine Seite pro Wirkstoff: was er ist, was darüber veröffentlicht wurde und in welcher Spezies er untersucht wurde. Mit verlinkten Quellen und ohne Wirksamkeitsaussagen.
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BAC Water
Was bakteriostatisches Wasser ist und was «bakteriostatisch» genau heißt
Bakteriostatisches Wasser ist steriles Wasser für Injektionszwecke mit einem zugesetzten antimikrobiellen Konservierungsmittel — meist 0,9 % Benzylalkohol —, um das Wachstum von Verunreinigungen zu unterdrücken. Wachstum unterdrücken ist nicht sterilisieren: Es existiert, um mehrfache Entnahmen aus derselben Durchstechflasche zu erlauben, nicht um eine kontaminierte zu retten. Sein Konservierungsmittel hat eine eigene Literatur, einschließlich der 1982 beschriebenen neonatalen Toxizität.
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BPC-157
Was BPC-157 ist und was tatsächlich untersucht wurde
BPC-157 ist ein Peptid aus fünfzehn Aminosäuren, 1993 aus menschlichem Magensaft isoliert. Nahezu die gesamte veröffentlichte Literatur besteht aus Nagetierstudien zu Sehnen-, Muskel- und Magen-Darm-Heilung. Es ist in keinem Land als Arzneimittel zugelassen und wird ausschließlich als Reagenz für die In-vitro-Forschung verkauft.
Seite lesen Überprüft am 10 September 2026
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CJC-1295 DAC
Was CJC-1295 mit DAC ist und was am Menschen tatsächlich gemessen wurde
CJC-1295 mit Wirkstoff-Affinitätskomplex ist ein GHRH-Analogon, das nach der Injektion an Albumin bindet, was ihm eine in Tagen statt in Minuten gemessene Halbwertszeit gibt. Bei gesunden Erwachsenen wurden anhaltende Anstiege von Wachstumshormon und IGF-I beschrieben. Es hat keine zugelassene Indikation.
Seite lesen Überprüft am 16 September 2026
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CJC-1295 no-DAC
Was CJC-1295 ohne DAC ist und warum es die Daten des anderen nicht erbt
CJC-1295 ohne Affinitätskomplex ist dasselbe GHRH-Analogon-Gerüst, dem der Teil entfernt wurde, der ihm Tage an Wirkdauer gab. Die drei Humanpublikationen untersuchten die Version mit Komplex, nicht diese. Eine PubMed-Suche liefert keine unter diesem Namen veröffentlichte Studie.
Seite lesen Überprüft am 16 September 2026
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DSIP
Was DSIP ist und warum sein Name verspricht, was seine Literatur nicht trägt
DSIP wurde 1977 aus Kaninchenblut isoliert und nach dem benannt, was man ihm zuschrieb: «Delta-Schlaf-induzierendes Peptid». Fast fünfzig Jahre später ist weder sein Gen noch sein Protein noch ein Rezeptor isoliert, und die Übersichtsarbeit zum Stand der Frage nennt die Schlafhypothese äußerst schlecht belegt. In der einzigen modernen kontrollierten Studie am Menschen, als Ergänzung zur Narkose, verringerte es den Delta-Rhythmus, statt ihn zu erhöhen.
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FOXO4-DRI
Was FOXO4-DRI ist und warum seine gesamte Literatur weiterhin Zellen und Mäuse betrifft
FOXO4-DRI ist ein entworfenes Retro-Inverso-Peptid, gebaut, um die Interaktion zwischen den Proteinen FOXO4 und p53 zu unterbrechen und so den selektiven Tod seneszenter Zellen auszulösen. Die gesamte aufgefundene Literatur, auch die von 2025 und 2026, ist zellulär und murin.
Seite lesen Überprüft am 16 September 2026
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GHK-Cu
Was GHK-Cu ist und was nach zwölf Wochen in der Studie geschah, die alle bei sechs zitieren
GHK-Cu ist ein an Kupfer gebundenes menschliches Tripeptid, natürlich im Plasma vorhanden und als Aktivator des Gewebeumbaus beschrieben. Seine Literatur ist präklinisch: menschliche Fibroblasten in Kultur und Rattenmodelle. In der Kniestudie war die Wirkung vorübergehend und nach zwölf Wochen verschwunden.
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Glutathion
Was Glutathion ist und was die Studie fand, die es wirklich prüfte
Glutathion ist ein antioxidatives Tripeptid, das der Körper selbst herstellt. Eine sechsmonatige randomisierte Studie mit oraler Gabe erhöhte seine Körperspeicher, und einen Monat nach dem Absetzen kehrten die Spiegel auf den Ausgangswert zurück. Die übrigen häufig zitierten Studien supplementieren seine Vorstufen, nicht das Tripeptid.
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IGF-1 LR3
Was IGF-1 LR3 ist und was tatsächlich darüber veröffentlicht wurde
IGF-1 LR3 ist ein potentes Analogon des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1, modifiziert, um seinen Bindungsproteinen zu entgehen. Die jüngste Studie, die es verabreicht, remodellierte an Mäusen Amyloid-Plaques, konnte die kognitive Funktion aber nicht erhalten. Eine Studie am Menschen wurde nicht gefunden.
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Ipamorelin
Was Ipamorelin ist und was geschah, als es am Menschen geprüft wurde
Ipamorelin ist ein Pentapeptid, das im Tier Wachstumshormon freisetzt, ohne ACTH oder Cortisol zu erhöhen — das bedeutet „selektiv“ in seinem Namen. Es erreichte eine randomisierte Studie an 117 Menschen für eine Magen-Darm-Indikation und übertraf Placebo nicht. Eine zugelassene Anwendung beim Menschen gibt es nicht.
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KPV
Was KPV ist und warum fast alle seine Studien davon handeln, wie man es zustellt
KPV ist das endständige Tripeptid des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons, mit in Maus- und Rattenmodellen der Kolitis beschriebenem entzündungshemmendem Potenzial. Von den aufgefundenen Arbeiten untersuchen zwei von drei Zustellsysteme — Nanopartikel und ein Hydrogel — statt des unverändert verabreichten Peptids.
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Melanotan II
Was zu Melanotan II veröffentlicht ist und warum es Fallberichte und keine Studien sind
Melanotan II hat keine Zulassung einer Behörde. Was zu seiner Anwendung am Menschen veröffentlicht ist, sind keine klinischen Studien, sondern Fallberichte: Veränderungen an Muttermalen, neue Nävi und vier Melanome, beschrieben während der Anwendung oder kurz danach. Die Übersicht, die sie sammelt, hält zugleich fest, dass schlüssige Belege für einen Zusammenhang fehlen.
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MOTS-c
Was MOTS-c ist und der Unterschied zwischen es am Menschen messen und es am Menschen prüfen
MOTS-c ist ein Peptid, das in der mitochondrialen und nicht in der Kern-DNA kodiert ist. Am Menschen wurde gemessen, wie sich das bereits im Blut zirkulierende Peptid verändert; die Studien, in denen es verabreicht wird, sind an Mäusen. In derselben Humanstudie veränderten acht Wochen moderaten Trainings seine Spiegel nicht.
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NAD+
Was NAD+ ist und warum fast alle seine Studien Vorstufen betreffen
NAD+ ist ein Nukleotid-Cofaktor, kein Peptid. Die soliden randomisierten Studien am Menschen betreffen seine Vorstufen — Nicotinamidmononukleotid und -ribosid —, nicht verabreichtes NAD+. Die systematische Übersicht zum Veröffentlichten über NAD und NADH versammelte zehn Studien und insgesamt 489 Teilnehmende.
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Retatrutide
Was Retatrutid ist und wo seine Erforschung derzeit steht
Retatrutid ist eine Prüfsubstanz, die gleichzeitig auf drei Rezeptoren wirkt: GIP, GLP-1 und Glukagon. Es ist der erste Dreifach-Agonist mit veröffentlichten Phase-2-Daten bei Menschen mit Adipositas, wo eine mittlere Gewichtsreduktion von 24,2 % nach 48 Wochen berichtet wurde. Es ist in keinem Land als Arzneimittel zugelassen.
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Selank
Was Selank ist und was daran untersucht wurde, fast alles an Ratten
Selank ist ein synthetisches Analogon von Tuftsin, einem Immunglobulinfragment. Veröffentlicht sind vor allem Rattenstudien zu Gedächtnis, Angst und Entzug, viele in russischen Zeitschriften. Im US-Arzneimittelregister ist es nicht verzeichnet und eine europäische Zulassung besteht nicht.
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Semax
Was Semax ist und warum seine Literatur schwer zu prüfen ist
Semax ist ein synthetisches Analogon des Fragments 4-10 des ACTH, ohne hormonelle Aktivität. Fast seine gesamte Literatur steht in russischen Zeitschriften und stammt aus Rattenmodellen; die einzige aufgefundene klinische Studie, zum akuten ischämischen Schlaganfall, war kontrolliert, aber weder randomisiert noch verblindet. Im US-Arzneimittelregister ist es nicht verzeichnet.
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Sermorelin
Was Sermorelin ist und warum es nicht mehr als Arzneimittel verkauft wird
Sermorelin ist das kürzeste aktive Fragment des wachstumshormonfreisetzenden Hormons. Es war in den Vereinigten Staaten unter dem Namen GEREF ein zugelassenes Arzneimittel, und beide Zulassungen gelten heute als eingestellt. Bei Kindern mit Mangel erreichte die hohe Dosis das Wachstumshormon bei der Wachstumsgeschwindigkeit, aber nicht in jedem gemessenen Parameter.
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TB-500
Was TB-500 ist und warum sein Name nichts über den Inhalt des Fläschchens sagt
TB-500 wird als Thymosin beta-4 verkauft, doch dieser Name steht in der Literatur für zwei verschiedene Moleküle: das vollständige Protein aus 43 Aminosäuren und das zentrale aktinbindende Fragment. Veröffentlicht sind Tier- und Zellkulturstudien, keine klinischen Studien, und es gibt keine zugelassene Anwendung beim Menschen.
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Tesamorelin
Was Tesamorelin ist und warum Europa es nicht zugelassen hat
Tesamorelin ist ein Analogon des wachstumshormonfreisetzenden Faktors mit echten Phase-3-Studien an Patientinnen und Patienten mit HIV und überschüssigem Bauchfett. In den Vereinigten Staaten ist es zugelassen. Der europäische Antrag wurde 2012 zurückgezogen, wobei der Ausschuss der Auffassung war, dass der Nutzen die Risiken nicht überwog.
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Tirzepatide
Was Tirzepatid ist und was es von anderen Inkretinen unterscheidet
Tirzepatid ist das erste Peptid, das gleichzeitig auf den GIP- und den GLP-1-Rezeptor wirkt, und es ist in der Europäischen Union als Arzneimittel zugelassen. Seine Phase-3-Studien wurden an Tausenden von Menschen unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt. Ein Fläschchen Forschungsreagenz ist nicht dieses Arzneimittel und trägt keine der Garantien der pharmazeutischen Lieferkette.
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Diese Seiten beschreiben veröffentlichte Literatur.
Sie sind keine medizinische Information, beschreiben keine therapeutische Anwendung und ersetzen keine medizinische Fachkraft. Alles, was hier verkauft wird, ist Material für die In-vitro-Forschung.
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