Was zu Melanotan II veröffentlicht ist und warum es Fallberichte und keine Studien sind
Kurz gefasst
Melanotan II hat keine Zulassung einer Behörde. Was zu seiner Anwendung am Menschen veröffentlicht ist, sind keine klinischen Studien, sondern Fallberichte: Veränderungen an Muttermalen, neue Nävi und vier Melanome, beschrieben während der Anwendung oder kurz danach. Die Übersicht, die sie sammelt, hält zugleich fest, dass schlüssige Belege für einen Zusammenhang fehlen.
Melanotan II ist ein synthetisches Analogon des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons. Es teilt die Familie mit Melanotan I, aber nicht dessen Geschichte: Jenes wurde ein zugelassenes Arzneimittel, dieses nicht.
Die Form der Evidenz, vor ihrem Inhalt
Das ist das Erste, was man verstehen muss, und es strukturiert alles Weitere.
Von den Verbindungen dieses Katalogs mit Humanliteratur haben fast alle sie in Form einer Studie: zufällig zugeteilte Menschen, eine Vergleichsgruppe, ein vorab festgelegter Endpunkt. Zu Melanotan II gibt es Fallberichte: konkrete Patientinnen und Patienten, die in eine Sprechstunde kamen und deren Ärztin veröffentlichte, was sie sah.
Ein Fallbericht erlaubt weder eine Risikoberechnung noch eine Ursachenzuschreibung. Er dient etwas anderem: dem Handheben.
Was diese Fälle beschreiben
Eine Übersicht von 2017 sammelte das zum unregulierten Gebrauch dieser Analoga Veröffentlichte [1]:
- Hautkomplikationen, insbesondere melanozytäre Veränderungen bestehender Muttermale und das Auftreten neuer, teils dysplastischer Nävi.
- Vier veröffentlichte Melanomfälle, entstanden aus vorbestehenden Muttermalen während der Melanotan-Anwendung oder kurz danach. Die Einzelfälle sind in der dermatologischen Literatur beschrieben [2][3][4].
- Mehrere nationale Gesundheitsorganisationen haben Warnungen zur Anwendung von Melanotan I und II herausgegeben [1].
Und die andere Hälfte, ebenso erzählt. Dieselbe Übersicht stellt ausdrücklich fest, dass schlüssige Belege fehlen, die den Gebrauch mit dem Auftreten dieser Melanome verknüpfen [1]. Vier Fälle sind keine Serie, und wer diese Verbindungen verwendet, gehört zu einer Bräunungskultur, die für sich genommen bereits mehr Sonnenexposition bedeutet. Das Risiko zu übertreiben machte diese Seite ebenso unzuverlässig wie es zu verschweigen.
Die weiteren Probleme, auf die die Übersicht hinweist
Über das Dermatologische hinaus verweist die Arbeit auf Fragen von Zubereitung, Anwendung und Dosis bei einem Produkt, das niemand reguliert [1]. Anders gesagt: Ein Teil der Unsicherheit betrifft nicht das Molekül, sondern das, was ein konkretes Fläschchen tatsächlich enthält.
Was es nicht gibt
Für Melanotan II existiert keine Zulassung einer Behörde. Das einzige Analogon dieses Hormons mit europäischer Zulassung ist Afamelanotid, und das ist ein anderes Molekül, in Implantatform und für eine seltene Erkrankung [5].
Diese Seite beschreibt veröffentlichte Literatur. Sie ist keine medizinische Information, beschreibt keine therapeutische Anwendung und ersetzt keine medizinische Fachkraft. Jede Veränderung an einem Muttermal — Größe, Rand, Farbe, Blutung — ist ein Grund, eine Dermatologin aufzusuchen.
Worauf beim Anbietervergleich zu achten ist
- Identitätsbestätigung der Charge, die hier doppelt zählt: Melanotan I und II werden ständig verwechselt und sind verschiedene Moleküle.
- HPLC-Reinheit der konkreten Charge, mit einem vor dem Kauf einsehbaren Zertifikat.
- Misstrauen Sie jedem, der Afamelanotid-Daten zitiert, um über dieses Produkt zu sprechen. Es sind verschiedene Moleküle, und eines davon durchlief nie eine Behörde.
Quellen
- [1] Habbema L. et al. (2017). Risks of unregulated use of alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: a review. Int J Dermatol. PMID 28266027 Quelle ansehen
- [2] Paurobally D. et al. (2011). Melanotan-associated melanoma. Br J Dermatol. PMID 21564053 Quelle ansehen
- [3] Ong S. et al. (2012). Melanotan-associated melanoma in situ. Australas J Dermatol. PMID 22724573 Quelle ansehen
- [4] Hjuler K.F., Lorentzen H.F. (2014). Melanoma associated with the use of melanotan-II. Dermatology. PMID 24355990 Quelle ansehen
- [5] Agencia Europea de Medicamentos. Scenesse (afamelanotida), el único análogo de α-MSH con autorización europea. Quelle ansehen
Diese Seite gibt wieder, was in der wissenschaftlichen Literatur über ein Forschungsmolekül veröffentlicht wurde. Sie ist keine medizinische Information, beschreibt keine therapeutische Anwendung und ersetzt keine medizinische Fachperson. Das Produkt wird ausschließlich für die In-vitro-Forschung verkauft.
